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Methanol → 3-Phenoxybenzaldehyde bisulfite

HRID 1659653
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1659653
[O:1]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:14]2OCC[O:15]2)[CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CO.[S:21]([O-:24])([OH:23])=[O:22].[Na+]>O>[S:21](=[O:22])([OH:24])[OH:23].[O:1]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[CH:14]=[O:15])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 136438312-(3-Phenoxyphenyl)-1,3-dioxolaneHCID 23665763Sodium Bisulfite

Produkt 1

HCID 205556583-Phenoxybenzaldehyde bisulfiteAusbeute 89,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 24.2 g. of 2-(3-phenoxyphenyl)-1,3-dioxolane in 120 ml. of methanol a solution of 41.6 g. of sodium hydrogensulfite in 120 ml. of water is added, and the reaction mixture is boiled until no traces of starting compound can be detected by thin layer chromatography. The reaction mixture is cooled, the precipitated crystals are filtered off, washed with a 50% aqueous methanol solution and dried at 60° to 80° C. 27 g. (89.5%) of 3-phenoxybenzaldehyde bisulfite are obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture is cooled
  2. filtrationthe precipitated crystals are filtered off
  3. washwashed with a 50% aqueous methanol solution
  4. customdried at 60° to 80° C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d6002f654b0342d4ba44673f09cdd13d
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04304938

Notizen zur Reaktion

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