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Hydrochloric Acid → HCID 54071646, Verbindung

HRID 1659867
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1659867
[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[O:15][CH2:16][CH:17]2[O:19][CH2:18]2)=[N:5][N:6]=1.[ClH:20]>C(O)C.CCOCC>[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[O:15][CH2:16][CH:17]([OH:19])[CH2:18][Cl:20])=[N:5][N:6]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 53934759HCID 53934759, Verbindung

Produkt 1

HCID 54071646HCID 54071646, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1 g of 2-methyl-5-[2-(2,3-epoxypropoxy)-styryl]-1,3,4-thiadiazole is left to stand for 12 hours in a mixture of 100 ml of ethanol and 5 ml of a 3 N solution of hydrogen chloride in ether. The precipitate formed is filtered off, washed neutral with ether and chromatographed on silica gel, using chloroform. The product eluates, when evaporated to dryness, give spectroscopically pure 2-methyl-5-[2-(2-hydroxy-3-chloro-propoxy)-styryl]-1,3,4-thiadiazole of melting point 168°-170° C.

Aufarbeitung

  1. customThe precipitate formed
  2. filtrationis filtered off
  3. washwashed neutral with ether
  4. customchromatographed on silica gel
  5. customwhen evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f98267158719489c8a7f9b4f3ec190a7
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04305950

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