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Hydrochloric Acid → Benzoic acid, 4-amino-3-nitro-, ethyl ester

HRID 1660795
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1660795
[NH2:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[N+:11]([O-:13])=[O:12].Cl.[CH2:15](O)[CH3:16]>CCOCC>[CH2:15]([O:7][C:6](=[O:8])[C:5]1[CH:9]=[CH:10][C:2]([NH2:1])=[C:3]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[CH:4]=1)[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 74115Benzoic acid, 4-amino-3-nitro-

Produkt 1

HCID 3018687Benzoic acid, 4-amino-3-nitro-, ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Amino-3-nitrobenzoic acid (5.0 g, 27.4 mmol) was dissolved in ethanol (100 mL) and treated with a 2N solution of HCl in ether (30 mL). The reaction mixture was refluxed for 16 h, then the solvent was removed in vacuo. The crude compound was dissolved in dichloromethane and washed with NaOH 0.5N. The organic phase was dried over sodium sulfate and the solvent was removed. 4-Amino-3-nitrobenzoic acid ethyl ester was thus obtained as a yellow solid, 4.6 g, (79%), MS (ISP): m/e=211.1 (M+H+.), and used crude in the following reaction.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed for 16 h
  2. customthe solvent was removed in vacuo
  3. dissolutionThe crude compound was dissolved in dichloromethane
  4. washwashed with NaOH 0.5N
  5. dry with materialThe organic phase was dried over sodium sulfate
  6. customthe solvent was removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b83e5d9ca64245829231f6e65aacbacf
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08030308B2

Notizen zur Reaktion

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