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Ammonium Chloride → 5-Methyl-2-pyrazinemethanol

HRID 1663600
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1663600
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]([C:8](O)=[O:9])=[N:6][CH:7]=1.ClC(OCC(C)C)=O.[BH4-].[Na+].[Cl-].[NH4+]>O1CCCC1.CO.C(N(CC)CC)C>[CH3:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]([CH2:8][OH:9])=[N:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 62365Isobutyl chloroformateHCID 1228315-Methyl-2-pyrazinecarboxylic acidHCID 4311764Sodium borohydride

Produkt 1

HCID 5800615-Methyl-2-pyrazinemethanolAusbeute 66 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-methyl-2-pyrazinecarboxylic acid (1.0 g) in tetrahydrofuran (10 mL) was added triethylamine (1.1 mL) and isobutyl chloroformate (1.0 mL), and the mixture was stirred at 0° C. for 30 minutes. To the reaction mixture was added sodium borohydride (603 mg) and methanol (5 mL) at −78° C. After stirring, to the mixture was added aqueous ammonium chloride and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was separated and concentrated in vacuo. The resultant crude product was purified by a column chromatography on silica gel (solvent; chloroform/methanol=90:10) to give 5-methylpyrazin-2-ylmethyl alcohol (592 mg, yield: 66%).

Aufarbeitung

  1. stirringAfter stirring, to the mixture
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. customThe organic layer was separated
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe resultant crude product was purified by a column chromatography on silica gel (solvent; chloroform/methanol=90:10)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e8edbcfa7fc04615a046d12bcfbe221d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08034949B2

Notizen zur Reaktion

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