Reaktionsgleichung
Cl.[NH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]2[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][C:12]3[CH:13]=[CH:14][C:15]([F:28])=[C:16]([NH:18][C:19]([C:21]4[N:25]([CH3:26])[N:24]=[C:23]([CH3:27])[CH:22]=4)=[O:20])[CH:17]=3)=[N:7][N:6]2[CH:29]=1.[CH3:30][CH:31]([CH3:35])[C:32](Cl)=[O:33]>CN(C)C(=O)C>[F:28][C:15]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:11][C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:5]3[N:6]([CH:29]=[C:3]([NH:2][C:32](=[O:33])[CH:31]([CH3:35])[CH3:30])[N:4]=3)[N:7]=2)=[CH:17][C:16]=1[NH:18][C:19]([C:21]1[N:25]([CH3:26])[N:24]=[C:23]([CH3:27])[CH:22]=1)=[O:20]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Using N-{5-[(2-aminoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)oxy]-2-fluorophenyl}-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide hydrochloride (200 mg, 0.48 mmol), 2-methylpropanoyl chloride (53 mg, 0.50 mmol) and N,N-dimethylacetamide (5.0 mL), and by a reaction in the same manner as in Example 148, the title compound (98 mg, 45%) was obtained as pale-blue crystals.
Aufarbeitung
- customby a reaction in the same manner as in Example 148
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-07c479f332154a5da67fdeb8c7f3157c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_10
- Patentnummer
- US08034812B2
Verknüpfte Notizen
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