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Hydrochloric Acid → 870562-26-8

HRID 1664119
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1664119
[C:1]([C:3]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6]([F:13])=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[ClH:14]>C(O)C.[Pd]>[ClH:14].[F:13][C:6]1[C:7]2[C:12](=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[C:3]([CH2:1][NH2:2])=[CH:4][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 27367341-Cyano-4-fluoronaphthalene

Produkt 1

HCID 21069920870562-26-8Ausbeute 44 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-cyano-4-fluoronapthalene (1.05 g, 6.12 mmol) and 1.5 mL of HCl (aq.) in absolute ethanol (50 mL) was stirred under a hydrogen atmosphere (balloon) with 10% palladium on carbon (0.20 g) for 16 hours. The catalyst was removed by filtration through Celite®, and the filtrate concentrated under vacuum. The resulting solid was triturated with ether and collected by filtration to give the title compound (0.575 g, 44% yield) as an off white solid.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration through Celite®
  2. concentrationthe filtrate concentrated under vacuum
  3. customThe resulting solid was triturated with ether
  4. filtrationcollected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-58a07d8afd314eb8ad52cd16eec93d0c
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08039458B2

Notizen zur Reaktion

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