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3-Nitro-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoic acid → 3-Amino-5-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzoic acid

HRID 1664224
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1664224
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[C:11]([N:13]2[CH2:17][CH2:16][CH2:15][C:14]2=[O:18])[CH:12]=1)[C:7]([OH:9])=[O:8])([O-])=O>CO.C1COCC1.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[C:11]([N:13]2[CH2:17][CH2:16][CH2:15][C:14]2=[O:18])[CH:12]=1)[C:7]([OH:9])=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 222530233-Nitro-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoic acid

Produkt 1

HCID 222529903-Amino-5-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 21899815MeOH tetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the solution of 2.19 g (8.75 mmol) 3-nitro-5-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzoic acid in 50 ml MeOH/THF 3/2 are added 0.2 g Pd/C (10% Engelhard 4505) and the reaction is stirred at rt under hydrogen (1 atm) for 18 h. After filtration through celite the solvent is evaporated at reduced pressure to give the product.

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Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration through celite the solvent
  2. customis evaporated at reduced pressure
  3. customto give the product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e77f158f8904d6cbd034c05dad5cc1d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08039455B2

Notizen zur Reaktion

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