StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methanol → 4-Bromo-3-fluoro-2-methylbenzoic acid

HRID 1665442
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1665442
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[F:11].O.[CH3:13]O>S(=O)(=O)(O)O>[CH3:13][C:4]1[C:3]([F:11])=[C:2]([Br:1])[CH:10]=[CH:9][C:5]=1[C:6]([OH:8])=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 962WaterHCID 27733414-Bromo-3-fluorobenzoic acid

Produkt 1

HCID 532567954-Bromo-3-fluoro-2-methylbenzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidKatalysator

Versuchsvorschrift

4-Bromo-3-fluorobenzoic acid (WAKO, 1.0 g) was dissolved in methanol (10 mL), followed by addition of concentrated sulfuric acid (10 drops). The mixture was refluxed for three hours. After cooling to room temperature, water was added and the extraction was carried out with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain the target compound (618 mg).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed for three hours
  2. extractionthe extraction
  3. washThe organic layer was washed with brine
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-299044bc3ba543eeba9f203ba863f82b
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08039514B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion