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Triethylamine → [4'-(Methanesulfonylamino-methyl)-biphenyl-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester

HRID 1665730
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1665730
[C:1]([O:5][C:6](=[O:22])[NH:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH2:20][NH2:21])=[CH:16][CH:15]=2)[CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].CCN(CC)CC.[CH3:30][S:31](Cl)(=[O:33])=[O:32]>ClCCl>[C:1]([O:5][C:6](=[O:22])[NH:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]([CH2:20][NH:21][S:31]([CH3:30])(=[O:33])=[O:32])=[CH:18][CH:19]=2)[CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 59206790(4'-Aminomethyl-biphenyl-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 59206047[4'-(Methanesulfonylamino-methyl)-biphenyl-3-yl]-carbamic acid tert-butyl esterAusbeute 73,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of crude (4′-aminomethyl-biphenyl-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester (8.2 g 27 mmol) and Et3N (4.2 g, 40 mmol) in dichloromethane (250 mL) was added dropwise MsCl (3.2 g, 27 mmol) at 0° C. The reaction mixture was stirred at this temperature for 30 min and was then washed with water and saturated aqueous NaCl solution, dried over Na2SO4, and concentrated to dryness. The residue was recrystallized with DCM/pet ether (1:3) to give [4′-(methanesulfonylamino-methyl)-biphenyl-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester (7.5 g, yield 73%). 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.67 (s, 1 H), 7.58 (d, J=8.1 Hz, 2 H), 7.23-7.41 (m, 5 H), 6.57 (s, 1 H), 4.65-4.77 (m, 1 H), 4.35 (d, J=6 Hz, 2 H), 2.90 (s, 3 H), 1.53 (s, 9 H).

Aufarbeitung

  1. washwas then washed with water and saturated aqueous NaCl solution
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated to dryness
  4. customThe residue was recrystallized with DCM/pet ether (1:3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bd6611be5be74ff2be509081a774ef73
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08039491B2

Notizen zur Reaktion

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