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1'-Benzyl-5H-spiro[furo[3,4-b]pyridine-7,4'-piperidine] → 5H-Spiro[furo[3,4-b]pyridine-7,4'-piperidine]

HRID 1665815
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1665815
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11]2([C:17]3=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:16]3[CH2:15][O:14]2)[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1>C(O)C.[Pd]>[NH:8]1[CH2:9][CH2:10][C:11]2([C:17]3=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:16]3[CH2:15][O:14]2)[CH2:12][CH2:13]1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 597568191'-Benzyl-5H-spiro[furo[3,4-b]pyridine-7,4'-piperidine]

Produkt 1

HCID 597568245H-Spiro[furo[3,4-b]pyridine-7,4'-piperidine]Ausbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 0.39 g (1.4 mmol) 1′-benzyl-5H-spiro[furo[3,4-b]pyridine-7,4′-piperidine] in 14 ml ethanol was purged with argon prior to adding 0.15 g (10 mol %) palladium on activated charcoal. The flask was evacuated, refilled with hydrogen gas and stirred at room temperature under an atmosphere of hydrogen for 16 h. The catalyst was filtered off and washed with ethanol. The filtrate was concentrated to dryness to give the title compound (0.24 g, 91%) as an amorphous solid.

Aufarbeitung

  1. customThe flask was evacuated
  2. additionrefilled with hydrogen gas
  3. filtrationThe catalyst was filtered off
  4. washwashed with ethanol
  5. concentrationThe filtrate was concentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc7047be007b4e629b58da8d7e9d45a0
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08039624B2

Notizen zur Reaktion

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