StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Pyridine → Phenyl (6-methoxypyrazin-2-yl)carbamate

HRID 1666357
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1666357
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[N:6][CH:5]=[C:4]([O:8][CH3:9])[N:3]=1.CC#N.N1C=CC=CC=1.[C:19]1([O:25][C:26](Cl)=[O:27])[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1>C1COCC1>[CH3:9][O:8][C:4]1[N:3]=[C:2]([NH:1][C:26](=[O:27])[O:25][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH:7]=[N:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 6342AcetonitrileHCID 15891Phenyl chloroformateHCID 48681936-Methoxypyrazin-2-amine

Produkt 1

HCID 66875760Phenyl (6-methoxypyrazin-2-yl)carbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

2-Amino-6-methoxy-pyrazine (1.00 g, 8 mmol) was dissolved in a mix of 1:2 THF:MeCN (30 mL), cooled to 0° C., and treated with pyridine (0.664 g, 8.3 mmol) followed by the dropwise addition of phenylchloroformate (1.3 g, 8.3 mmol) in THF (10 mL). After stirring for 18 h, the resulting white solid was collected by filtration (1.3 g, 68%) and was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting white solid was collected by filtration (1.3 g, 68%)
  2. customwas used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b1d53a37aed0422eaba5b63a3da91fa7
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08044052B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion