Pyridine → Phenyl (6-methoxypyridazin-3-yl)carbamate

HRID 1666362Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1666362
[NH2:1][C:2]1[N:3]=[N:4][C:5]([O:8][CH3:9])=[CH:6][CH:7]=1.CC#N.N1C=CC=CC=1.[C:19]1([O:25][C:26](Cl)=[O:27])[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1>C1COCC1>[CH3:9][O:8][C:5]1[N:4]=[N:3][C:2]([NH:1][C:26](=[O:27])[O:25][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)=[CH:7][CH:6]=1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 6342AcetonitrileHCID 15891Phenyl chloroformateHCID 816736-Methoxypyridazin-3-amine

Produkt 1

HCID 66833839Phenyl (6-methoxypyridazin-3-yl)carbamateAusbeute 81,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 3-amino-6-methoxypyridazine (1.25 g, 10.0 mmol) in a mix of 1:1 THF:MeCN (20 mL), and pyridine (0.83 g, 1.5 mmol) was treated dropwise with phenylchloroformate (1.65 g, 10.5 mmol) in THF (10 mL). After stirring for 3 h, the resulting solid was collected and dried to provide the title compound (2 g, 81%).

Aufarbeitung

  1. customthe resulting solid was collected
  2. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-489b887e9d534f8dba87748a47bf6d47
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
Patentnummer
US08044052B2

Notizen zur Reaktion

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