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Potassium thiocyanate → 2-Oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl thiocyanate

HRID 1667669
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1667669
Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:6]=1)=[O:4].[S-:15][C:16]#[N:17].[K+]>C(O)C>[S:15]([CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:6]=1)=[O:4])[C:16]#[N:17]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 516872Potassium thiocyanateHCID 27783862-Bromo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-one

Produkt 1

HCID 862452532-Oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl thiocyanateAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 10.17 g (36.83 mmole) of 2-bromo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethanone, 4.07 g (41.98 mmole) of potassium thiocyanate and ethanol was heated at reflux for 2 hours. The cooled mixture was concentrated under reduced pressure. The residue was taken up in 225 mL of ethyl acetate, washed three times with 50 mL of water, then 50 mL of brine, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated under reduced pressure to give 8.85 g of 2-thiocyanato-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethanone.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 2 hours
  3. concentrationThe cooled mixture was concentrated under reduced pressure
  4. washwashed three times with 50 mL of water
  5. dry with material50 mL of brine, dried over anhydrous sodium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-466333d98a5a42f2bc4e140cf90f86fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08044213B2

Notizen zur Reaktion

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