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4-[(1E)-3-(Methyloxy)-3-oxo-1-propen-1-yl]-1-naphthalenecarboxylic acid → 4-[3-(Methyloxy)-3-oxopropyl]-1-naphthalenecarboxylic acid

HRID 1669735
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1669735
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])/[CH:4]=[CH:5]/[C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[C:9]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[CH:8][CH:7]=1>[Pd].C(O)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[CH2:4][CH2:5][C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[C:9]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[CH:8][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 673480204-[(1E)-3-(Methyloxy)-3-oxo-1-propen-1-yl]-1-naphthalenecarboxylic acid2×

Produkt 1

HCID 673464244-[3-(Methyloxy)-3-oxopropyl]-1-naphthalenecarboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-[(1E)-3-(Methyloxy)-3-oxo-1-propen-1-yl]-1-naphthalenecarboxylic acid (for example as prepared for Intermediate 5) (1.73 g, 5.09 mmol) is hydrogenated over palladium on carbon (10 wt %, 350 mg) in ethanol (50 ml) for 4 h. The catalyst is removed by filtration through Celite, and the mixture hydrogenated again with fresh catalyst (350 mg) overnight. The mixture is filtered through Celite and concentrated to afford the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst is removed by filtration through Celite
  2. customhydrogenated again with fresh catalyst (350 mg) overnight
  3. filtrationThe mixture is filtered through Celite
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-161b37ffdded43908f00f8765328aabd
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07989629B2

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