StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethyl Acetate → N-(4-(2-Aminopyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-2-(4-fluorophenylamino)isonicotinamide

HRID 1670272
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1670272
C(OC1C=[CH:13][C:12]([NH:15][C:16]2[N:21]=CN=[C:18]([O:22][C:23]3[CH:28]=[CH:27][C:26]([NH:29][C:30](=[O:42])[CH2:31][C:32](NC4C=CC(F)=CC=4)=O)=[CH:25][C:24]=3[F:43])[CH:17]=2)=CC=1)C1C=CC=CC=1.CCO[C:47]([CH3:49])=O.C([O-])(O)=O.[Na+]>ClCCCl>[NH2:21][C:16]1[CH:17]=[C:18]([O:22][C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([NH:29][C:30](=[O:42])[C:31]3[CH:32]=[CH:12][N:15]=[C:16]([NH:21][C:47]4[CH:49]=[CH:25][C:24]([F:43])=[CH:23][CH:28]=4)[CH:17]=3)=[CH:25][C:24]=2[F:43])[CH:13]=[CH:12][N:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 59853038N-(4-(6-(4-(Benzyloxy)phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-N3-(4-fluorophenyl)malonamide2×

Produkt 1

HCID 46851683N-(4-(2-Aminopyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-2-(4-fluorophenylamino)isonicotinamideAusbeute 6,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 11
1,2-Dichloroethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A solution of 4-(4-amino-2-fluorophenoxy)pyridine-2-amine (Compound B of Example 24, 450 mg, 2.1 mmol) in 1,2-dichloroethane (10 mL) was added slowly to a solution of acylchloride obtained above in 1,2-dichloroethane (10 mL) at ice bath temperature with stirring. The reaction mixture was allowed to stand at rt overnight. To the reaction mixture were added EtOAc (150 mL) and saturated aq. NaHCO3 solution (50 mL). The EtOAc layer was separated, dried over MgSO4 and concentrated in vacuo. The residue was purified by preparative HPLC to obtain the title compound (69 mg, 6.3%) as a yellow solid (bis-TFA salt). 1H NMR (DMSO-d6) δ 10.90 (s, 1H), 9.32 (s, 1H), 8.27 (d, 1H, J=5.5 Hz), 7.92-7.07 (m, 11H), 6.68 (dd, 1H, J=7.1, 2.2 Hz), 6.10 (d, 1H, J=2.2 Hz); MS (ESI+) m/z 217.9 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customThe EtOAc layer was separated
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe residue was purified by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1cd0ec031eaf4f1380e74da61997c1d1
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07989477B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion