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Formaldehyde → (3S,4S)-4-(4-bromo-2-nitrophenylamino)-1-methylpyrrolidin-3-ol

HRID 1670622
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1670622
Cl.[Br:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH:9][C@H:10]2[CH2:14][NH:13][CH2:12][C@@H:11]2[OH:15])=[C:5]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:4]=1.[C:19](O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].C=O.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(#N)C>[Br:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH:9][C@H:10]2[CH2:14][N:13]([CH3:19])[CH2:12][C@@H:11]2[OH:15])=[C:5]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:4]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 712FormaldehydeHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 67336101(3S,4S)-4-(4-Bromo-2-nitro-phenylamino)-pyrrolidin-3-ol hydrochloride

Produkt 1

HCID 57748725(3S,4S)-4-(4-bromo-2-nitrophenylamino)-1-methylpyrrolidin-3-olAusbeute 103,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To (3S,4S)-4-(4-Bromo-2-nitro-phenylamino)-pyrrolidin-3-ol hydrochloride (0.104 mol, 35.0 g) in acetonitrile add sodium triacetoxyborohydride (0.37 mol, 78.0 g) at 0° C. To this mixture, add slowly 37% aqueous formaldehyde (30 mL) over 10 min and stir at room temperature for 10 h. Add saturated aqueous sodium bicarbonate and stir for one hour. Extract with ethyl acetate, and wash with water and brine. Dry over anhydrous sodium sulfate, filter, and evaporate the solvent to obtain the title compound as a yellow solid (34.0 g, 98%). APCI MS m/z 302 [M+H]+; [α]23D +58.6° (c, 0.50, MeOH).

Aufarbeitung

  1. extractionExtract with ethyl acetate
  2. washwash with water and brine
  3. dry with materialDry over anhydrous sodium sulfate
  4. filtrationfilter
  5. customevaporate the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-948a80ccae044e8cbfa926ea86b202b3
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07994164B2

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