StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Morpholine → HCID 67341747, Verbindung

HRID 1670765
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1670765
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)([C:14](O)=[O:15])[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(N=C=NCCCN(C)C)C.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.[NH:44]1[CH2:49][CH2:48][O:47][CH2:46][CH2:45]1.[OH-].[Na+]>CN(C)C=O.C(N(CC)CC)C>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:9][CH2:10][C:11]([C:14]([N:44]2[CH2:49][CH2:48][O:47][CH2:46][CH2:45]2)=[O:15])([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[CH2:12][CH2:13]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 8083MorpholineHCID 14798Sodium HydroxideHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 7369171-((Tert-butoxy)carbonyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 67341747HCID 67341747, Verbindung
Ausbeute 74 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid (Bionet Co., 1.0 g), 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide (733 mg), 1-hydroxybenzotriazole (370 mg), morpholine (1 g) and triethylamine (0.76 ml) were dissolved in dimethylformamide (6 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 10 hr. After completion of the reaction, 1N sodium hydroxide was added thereto. The precipitated solid was collected by filtration to give 4-(morpholin-4-ylcarbonyl)-4-phenyl-1-piperidinecarboxylic acid tert-butyl ester (907 mg, yield ds89%).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. filtrationThe precipitated solid was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b54e9acfb95c422dbcf7dc6c6115afec
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07994196B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion