Benzoyl Peroxide → 5-Bromo-2-(bromomethyl)-1,3-dichlorobenzene

HRID 1670810

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1670810
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([Cl:10])[C:5]([CH3:9])=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1.[Br:11]N1C(=O)CCC1=O.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[C:5]([CH2:9][Br:11])=[C:4]([Cl:10])[CH:3]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 67184N-bromobutanimideHCID 6411555-Bromo-1,3-dichloro-2-methylbenzene

Produkt 1

HCID 594744985-Bromo-2-(bromomethyl)-1,3-dichlorobenzeneAusbeute 87,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Heat to reflux a solution of 5-bromo-1,3-dichloro-2-methylbenzene (97 mg, 0.40 mmol), N-bromosuccinimide (76 mg, 0.425 mmol) and benzoyl peroxide (16 mg, 0.06 mmol) in CCl4 (5 mL) for 3 hours under N2. Cool the reaction to room temperature and concentrate to an orange residue. Purify the residue by silica gel chromatography eluting with hexanes to afford 112 mg (87%) of the product as white crystals.

Aufarbeitung

  1. temperatureHeat
  2. temperatureCool
  3. customthe reaction to room temperature
  4. concentrationconcentrate to an orange residue
  5. customPurify the residue by silica gel chromatography
  6. washeluting with hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-528fb59ffc1f47bb9b46305a8d127424
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
Patentnummer
US07994176B2

Verknüpfte Notizen

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