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Ammonium Hydroxide → 3-(4-Methoxycyclohexyl)-pyrrolidin-2-one

HRID 1670833
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1670833
[CH3:1][O:2][CH:3]1[CH2:8][CH2:7][CH:6]([CH:9]2[CH2:13][CH2:12][O:11][C:10]2=O)[CH2:5][CH2:4]1.[OH-].[NH4+:16]>C(O)C>[CH3:1][O:2][CH:3]1[CH2:8][CH2:7][CH:6]([CH:9]2[CH2:13][CH2:12][NH:16][C:10]2=[O:11])[CH2:5][CH2:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 673560023-(4-Methoxycyclohexyl)-dihydro-furan-2-one

Produkt 1

HCID 673564923-(4-Methoxycyclohexyl)-pyrrolidin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Heat a mixture of 3-(4-methoxycyclohexyl)-dihydro-furan-2-one (0.91 g), ammonium hydroxide (20 mL) and ethanol (20 mL) at 230° C. in a sealed steel bottle for 12 hours. Cool the reaction and remove the solvent in vacuo. Partition the residue with ethyl acetate (100 mL) and HCl (1N, 60 mL). Dry the organic over sodium sulfate. After filtration and concentration, recrystallize with 1:3 ethyl acetate:hexane to afford 0.71 gram of the title compound.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureHeat
  2. temperatureCool
  3. customthe reaction
  4. customremove the solvent in vacuo
  5. customPartition the residue with ethyl acetate (100 mL) and HCl (1N, 60 mL)
  6. dry with materialDry the organic over sodium sulfate
  7. filtrationAfter filtration and concentration
  8. customrecrystallize with 1:3 ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-59ef374852b84706b8aaff523165ce83
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07994176B2

Notizen zur Reaktion

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