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Hydrochloric Acid → N-Methoxy-N-methylbenzofuran-5-carboxamide

HRID 1671314
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1671314
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10](Cl)=[O:11])=[CH:9][C:4]=2[CH:3]=[CH:2]1.[CH3:13][NH:14][O:15][CH3:16].Cl.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[CH3:16][O:15][N:14]([CH3:13])[C:10]([C:8]1[CH:7]=[CH:6][C:5]2[O:1][CH:2]=[CH:3][C:4]=2[CH:9]=1)=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8471TriethylamineHCID 14232N,O-DimethylhydroxylamineHCID 27762681-Benzofuran-5-carbonyl chloride

Produkt 1

HCID 59186071N-Methoxy-N-methylbenzofuran-5-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344Dichloromethane
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Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

Benzofuran-5-carbonyl chloride (1 g, 5.54 mmol) in dry DCM (40 ml) is treated with N,O-dimethylhydroxylamine.HCl (0.594 g, 6.09 mmol) followed by triethylamine (1.930 ml, 13.84 mmol). After stirring at RT overnight, the mixture is diluted with DCM and washed with H2O, 1M HCl, 1M NaOH, brine, dried (MgSO4) and evaporated down to give a brown oil which is used without further purification; MS: m/z 206.1 [M+H]+

Aufarbeitung

  1. washwashed with H2O, 1M HCl, 1M NaOH, brine
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. customevaporated down
  4. customto give a brown oil which
  5. customis used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-23367186aafe462faa1f35bddd627338
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07994203B2

Notizen zur Reaktion

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