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2,4-Dichloro-N-methoxy-N-methylbenzamide → 2',4'-Dichlorovalerophenone

HRID 1671327
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1671327
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9](N(OC)C)=[O:10].[Li][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19]>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9](=[O:10])[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 118453452,4-Dichloro-N-methoxy-N-methylbenzamideHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 109880862',4'-Dichlorovalerophenone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirring hazy solution of 2,4-dichloro-N-methoxy-N-methylbenzenecarboxamide (1 g, 4.27 mmol), in THF (20 ml) is added BuLi (2.051 ml, 5.13 mmol) in portions. The reaction is stirred for 4 hours at RT and the partitioned between 1M HCl (100 ml) and EtOAc (140 ml). The organic portion is washed with brine, dried over Na2SO4, and concentrated in vacuo. The crude product is purified by ISCO combiflash chromatography eluting with 0 to 100% EtOAc/iso-hexane on a 40 g silica-column to yield 1-(2,4-dichloro-phenyl)-pentan-1-one as a brown oil; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.45 (1H, d, J 2.0), 7.43 (1H, d, J 7.3), 7.32 (1H, dd, J 7.3, 2.0), 2.94 (2H, t, J 7.4), 1.70 (2H, m), 1.40 (2H, m), 0.95 (3H, t, J 7.3).

Aufarbeitung

  1. customthe partitioned between 1M HCl (100 ml) and EtOAc (140 ml)
  2. washThe organic portion is washed with brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe crude product is purified by ISCO combiflash chromatography
  6. washeluting with 0 to 100% EtOAc/iso-hexane on a 40 g silica-column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9bf9e07a4e094765acf3743e102ad69e
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07994203B2

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