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Ammonium Chloride → 1-(2-Methoxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-ol

HRID 1671358
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1671358
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[CH:8]=[CH:7][C:4]=1[CH:5]=[O:6].[CH3:12][CH2:13][Mg+].[Br-].[Cl-].[NH4+]>C(OCC)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[CH:8]=[CH:7][C:4]=1[CH:5]([OH:6])[CH2:12][CH3:13]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 64237932-Methoxy-4-methylbenzaldehydeHCID 178461630HCID 178461630, Verbindung

Produkt 1

HCID 672125481-(2-Methoxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirring solution of 2-methoxy-4-methylbenzaldehyde (1 g, 6.66 mmol) in diethyl ether (35 ml) at 0° C. is added EtMgBr (2.220 ml, 6.66 mmol). The mixture is stirred for 2 hours and then added to sat ammonium chloride solution. The mixture is extracted with ethyl acetate and the combined organic portions are washed with NaHCO3, water and brine dried (MgSO4) and reducing under vacuum to yield the title product as a clear oil. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.18 (d, 1H), 6.78 (d, 1H), 6.72 (s, 1H), 4.77 (t, 1H), 3.85 (s, 3H), 2.37 (s, 3H), 1.83 (m, 2H), 0.96 (t, 3H).

Aufarbeitung

  1. additionadded
  2. extractionThe mixture is extracted with ethyl acetate
  3. washthe combined organic portions are washed with NaHCO3, water and brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0978c5cdbfdb4018beb525bac7e36a37
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07994203B2

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