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3-Methoxypropanoyl chloride → N-[2-((R)-Indan-1-ylamino)-quinolin-5-yl]-3-methoxy-propionamide

HRID 1671554
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1671554
[C@H:1]1([NH:10][C:11]2[CH:20]=[CH:19][C:18]3[C:17]([NH2:21])=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=3[N:12]=2)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[CH3:22][O:23][CH2:24][CH2:25][C:26](Cl)=[O:27]>N1C=CC=CC=1.CN(C)C1C=CN=CC=1>[C@H:1]1([NH:10][C:11]2[CH:20]=[CH:19][C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:17]=3[NH:21][C:26](=[O:27])[CH2:25][CH2:24][O:23][CH3:22])[N:12]=2)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 27597283-Methoxypropanoyl chlorideHCID 44219082(R)-N2-Indan-1-yl-quinoline-2,5-diamine

Produkt 1

HCID 44219235N-[2-((R)-Indan-1-ylamino)-quinolin-5-yl]-3-methoxy-propionamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 1049PyridineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

(R)—N2-Indan-1-yl-quinoline-2,5-diamine (150 mg, 0.55 mmol) was dissolved in 3 mL pyridine and 3-methoxypropionyl chloride (70 mg, 0.0.57 mmol) and 4-dimethylamino pyridine (3 mg, 0.02 mmol) were added. The reaction mixture was stirred at 80° C. overnight and quenched by addition of 50 mL water and acetic acid until pH 5. The mixture was extracted three times with ethyl acetate (50 mL each). The organic phases ware pooled, dried with sodium sulfate, filtered and evaporated. The residue was purified by flash chromatography on silica gel (cyclohexane/ethyl acetate 100:0→0:100 gradient). The title compound was obtained as a brown solid (59 mg, 30%), MS: m/e=362.4 (M+H−).

Aufarbeitung

  1. customquenched by addition of 50 mL water and acetic acid until pH 5
  2. extractionThe mixture was extracted three times with ethyl acetate (50 mL each)
  3. dry with materialdried with sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated
  6. customThe residue was purified by flash chromatography on silica gel (cyclohexane/ethyl acetate 100:0→0:100 gradient)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-568569a246f84bb69173ca67056c6bb0
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07994324B2

Notizen zur Reaktion

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