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Lithium diisopropylamide → HCID 178515502, Verbindung

HRID 1672739
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1672739
[F:1][C@@H:2]1[CH2:7][CH2:6][C@H:5]([N:8]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][C:9]2=[O:13])[CH2:4][CH2:3]1.[Li+].CC([N-]C(C)C)C.[Br:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([CH2:29]Br)=[C:25]([Cl:31])[CH:24]=1>C1COCC1>[Br:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([CH2:29][CH:10]2[CH2:11][CH2:12][N:8]([C@H:5]3[CH2:6][CH2:7][C@@H:2]([F:1])[CH2:3][CH2:4]3)[C:9]2=[O:13])=[C:25]([Cl:31])[CH:24]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 2724682Lithium diisopropylamideHCID 219144864-Bromo-1-(bromomethyl)-2-chlorobenzeneHCID 178516221HCID 178516221, Verbindung

Produkt 1

HCID 178515502HCID 178515502, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of cis-1-(4-fluoro-cyclohexyl)-pyrrolidin-2-one (Preparation 26) (190 mg, 1.03 mmol) in 5 mL dry THF, add 1.29 mL of 2M LDA (2.5 eq.) in THF dropwise at −78° C. Then, add 16 mg of 4-Bromo-1-bromomethyl-2-chloro-benzene (2 eq) at −78° C. Allow the resulting solution to stand at room temp for overnight. Quench the mixture with saturated aqueous NH4Cl and extract with CH2Cl2. Wash the organic layer with water, brine, dry over Na2SO4, filter and concentrate. Purify the crude material by chromatography to afford the title compound: mass spectrum (m/z): 389 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customQuench the mixture with saturated aqueous NH4Cl
  2. extractionextract with CH2Cl2
  3. washWash the organic layer with water, brine
  4. dry with materialdry over Na2SO4
  5. filtrationfilter
  6. concentrationconcentrate
  7. customPurify the crude material by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb5c3a543dd24ceba7aeb9e3e54c65f9
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07998999B2

Notizen zur Reaktion

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