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Water → 2-(3-Iodophenyl)-5-methyl-1,3,4-thiadiazole

HRID 1672791
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1672791
C1(C)C=CC=CC=1.COC1C=CC(P2(SP(C3C=CC(OC)=CC=3)(=S)S2)=[S:17])=CC=1.[C:30]([NH:33][NH:34][C:35](=O)[C:36]1[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[C:38]([I:42])[CH:37]=1)(=O)[CH3:31].O>C(OCC)(=O)C>[I:42][C:38]1[CH:37]=[C:36]([C:35]2[S:17][C:30]([CH3:31])=[N:33][N:34]=2)[CH:41]=[CH:40][CH:39]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 1140TolueneHCID 87949Lawesson's reagentHCID 824395HCID 824395, Verbindung

Produkt 1

HCID 193499822-(3-Iodophenyl)-5-methyl-1,3,4-thiadiazoleAusbeute 60,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

Toluene (4.1 mL) and Lawesson's reagent (366 mg, 0.904 mmol) were added to N′-acetyl-3-iodobenzohydrazide (250 mg, 0.822 mmol) obtained in Step 1, and the mixture was stirred at 120° C. for 1 hour. After cooling, water and ethyl acetate were added to the mixture to separate the organic layer. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure. The resulting residue was then purified by silica gel column chromatography to give 2-(3-iodophenyl)-5-methyl-1,3,4-thiadiazole (150 mg, 60%).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. customto separate the organic layer
  3. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  5. customThe resulting residue was then purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-57390878c68a49b288a5e393d50076c3
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07998954B2

Notizen zur Reaktion

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