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HCID 57437918, Verbindung → 1,3-dimethyl-7-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine

HRID 1674490
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1674490
[CH3:1][CH:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([N+:13]([O-])=O)=[CH:12][C:7]=2[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH3:16])[CH2:3]1.CC1C2C=C([N+]([O-])=O)C=CC=2CCN(C)C1>[Pd].CO>[CH3:1][CH:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([NH2:13])=[CH:12][C:7]=2[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH3:16])[CH2:3]1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 57437918HCID 57437918, VerbindungHCID 57437919HCID 57437919, Verbindung

Produkt 1

HCID 574379201,3-dimethyl-7-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.4 g (6.3 mmol) of a mixture of 1,3-dimethyl-7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine and 1,3-dimethyl-8-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine, 20 ml of methanol and 0.20 g 10% palladium on charcoal is hydrogenated for 5.5 h under a hydrogen atmosphere (50 psi). It is filtered, concentrated and the mixture is purified by chromatography with silica gel (eluant: dichloromethane:95% ethanol/5% ammonia 99:1 to 80:20). 0.45 g of 1,3-dimethyl-7-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine are obtained

Aufarbeitung

  1. filtrationIt is filtered
  2. concentrationconcentrated
  3. customthe mixture is purified by chromatography with silica gel (eluant: dichloromethane:95% ethanol/5% ammonia 99:1 to 80:20)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-624ff3fdad324b09acf0cfaf4149064e
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08003639B2

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