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Water → (4-Bromo-3-(trifluoromethoxy)phenyl)methanol

HRID 1675264
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1675264
[Br:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6](OC)=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[O:12][C:13]([F:16])([F:15])[F:14].CC(C[AlH]CC(C)C)C.O>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([CH2:6][OH:7])=[CH:4][C:3]=1[O:12][C:13]([F:14])([F:16])[F:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 14487Diisobutylaluminum hydrideHCID 59300634Methyl 4-bromo-3-(trifluoromethoxy)benzoate

Produkt 1

HCID 54472733(4-Bromo-3-(trifluoromethoxy)phenyl)methanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a cooled and stirred solution of methyl 4-bromo-3-(trifluoromethoxy)benzoate (28.2, 2.60 g, 8.70 mmol) in THF (20 mL) under nitrogen, was added DIBAL-H (19.2 mL, 1.0 M in toluene) at −78° C. The reaction mixture was stirred at 0° C. for 10 minutes and 5.0 mL of water was added. The resulting mixture was stirred at room temperature for 2 hours. The solid was then filtered off. EtOAc (100 mL) was added, and the mixture was washed with brine (20 mL) and dried with Na2SO4. The solvent was removed to give 28.3. 1H NMR (CDCl3) δ 1.91 (s, 1H), 4.71 (s, 2 H), 7.18 (d, J=6.3 Hz, 1H), 7.36 (s, 1H), 7.63 (d, J=6.3 Hz, 1 H).

Aufarbeitung

  1. temperatureTo a cooled
  2. stirringThe resulting mixture was stirred at room temperature for 2 hours
  3. filtrationThe solid was then filtered off
  4. additionEtOAc (100 mL) was added
  5. washthe mixture was washed with brine (20 mL)
  6. dry with materialdried with Na2SO4
  7. customThe solvent was removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8d6f73bcdf0c4e71b1fa9720be8e71f6
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08003648B2

Notizen zur Reaktion

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