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Pyridine → HCID 59300614, Verbindung

HRID 1675313
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1675313
[C:1]([O:4][CH2:5][C:6]1[S:7][CH:8]=[CH:9][C:10]=1[CH3:11])(=[O:3])[CH3:2].N1C=CC=CC=1.[Br:18]Br>C(Cl)Cl>[C:1]([O:4][CH2:5][C:6]1[S:7][C:8]([Br:18])=[CH:9][C:10]=1[CH3:11])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 24408BromineHCID 59300595(3-Methylthiophen-2-yl)methyl acetate

Produkt 1

HCID 59300614HCID 59300614, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C
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Versuchsvorschrift

To a solution of 62.3 (0.61 g, 3.58 mmol) and pyridine (0.29 mL, 3.58 mmol) in DCM (24 mL) was added bromine (3.58 mL, 1.0 M solution in DCM) dropwise at 0° C. The mixture was stirred for 30 minutes at 0° C. and warmed to room temperature over 1 Hour. Upon completion, the reaction was diluted with DCM, washed with saturated Na2S2O3 and brine, dried (Na2SO4), and concentrated to afford 62.4. The crude product was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperaturewarmed to room temperature over 1 Hour
  2. washwashed with saturated Na2S2O3 and brine
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8ea5de703b8240f6801bd8d7e0d3bf21
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08003648B2

Notizen zur Reaktion

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