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Formaldehyde → N-Cyclobutyl-1H-benzotriazole-1-methanamine

HRID 1676501
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1676501
[NH:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[N:2]1.[CH:10]1([NH2:15])[CH2:14][CH2:13][CH2:12]C1.[CH2:16]=O>CCOCC>[N:1]1([CH2:16][NH:15][CH:10]2[CH2:12][CH2:13][CH2:14]2)[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[N:2]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 712FormaldehydeHCID 2906CyclopentylamineHCID 178418385HCID 178418385, Verbindung

Produkt 1

HCID 86637494N-Cyclobutyl-1H-benzotriazole-1-methanamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 28.6 g (0.24 mole) benzotriazole and 17.6 g (0.24 mole) of cyclopentylamine in 1000 mL of ether was added dropwise, 19.5 mL (0.24 mole) of 37% aqueous formaldehyde. The reaction mixture was stirred at room temperature under for 18 hours. The mixture was dried over calcium chloride, filtered and concentrated under reduced pressure. Hexanes was added to the residue, concentrated under reduced pressure to give the crude benzotriazol-1-ylmethyl-cyclobutyl-amine as an oil, which was used in the next without further purification.

Aufarbeitung

  1. additionwas added dropwise
  2. dry with materialThe mixture was dried over calcium chloride
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. additionHexanes was added to the residue
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6c9233427cba49e189cce271d793703e
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08003785B2

Notizen zur Reaktion

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