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Formaldehyde → N-(benzotriazol-1-ylmethyl)cyclopentanamine

HRID 1676502
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1676502
[NH:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[N:2]1.[CH:10]1([NH2:15])[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]1.[CH2:16]=O>CCOCC>[N:1]1([CH2:16][NH:15][CH:10]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]2)[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[N:2]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 712FormaldehydeHCID 2906CyclopentylamineHCID 178418385HCID 178418385, Verbindung

Produkt 1

HCID 5235843N-(benzotriazol-1-ylmethyl)cyclopentanamineAusbeute 90,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the mixture of 36 g (0.3 mole) benzotriazole and 30 mL (0.3 mole) of cyclopentylamine in 1400 mL of ether was added dropwise 22 mL (0.3 mole) of 37% aqueous formaldehyde. The reaction mixture was stirred at room temperature overnight. The solution was dried over calcium chloride, filtered and concentrated under pressure. Hexane was added to the residue cooled in an ice bath and the resulting solid was collected by filtration washing with hexane and then dried to give 58.6 g of benzotriazol-1-ylmethyl-cyclopentylamine as a white solid.

Aufarbeitung

  1. dry with materialThe solution was dried over calcium chloride
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated under pressure
  4. additionHexane was added to the residue
  5. temperaturecooled in an ice bath
  6. filtrationthe resulting solid was collected by filtration
  7. washwashing with hexane
  8. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e7777087605449c99f17a24f4b4211e
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08003785B2

Notizen zur Reaktion

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