Reaktionsgleichung
[CH:1]1[CH:2]=[CH:3][C:4]([O:7][C:8]2[C:9]([N:21]3[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]3)=[CH:10][C:11]([C:18]([OH:20])=[O:19])=[CH:12][C:13]=2[S:14]([NH2:17])(=[O:16])=[O:15])=[CH:5][CH:6]=1.[OH-].[CH2:27]([N+:43]([CH3:46])([CH3:45])[CH3:44])[CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH3:42]>O>[NH2:17][S:14]([C:13]1[CH:12]=[C:11]([CH:10]=[C:9]([N:21]2[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]2)[C:8]=1[O:7][C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:1]=[CH:2][CH:3]=1)[C:18]([O-:20])=[O:19])(=[O:16])=[O:15].[CH2:27]([N+:43]([CH3:46])([CH3:44])[CH3:45])[CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH3:42]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
In a similar manner to Example 10, piretanide can be reacted with cetyltrimethylammonium hydroxide in water to yield cetyltrimethylammonium 3-aminosulfonyl-4-phenoxy-5-(1-pyrrolidinyl)benzoate.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-b1d7e77529624beabc0ee69e53e3ad93
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_08
- Patentnummer
- US08008283B2
Verknüpfte Notizen
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