StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diethyl Ether → 1-[6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethan-1-one

HRID 1678062
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1678062
C[Mg+].[Br-].[F:4][C:5]([F:15])([F:14])[C:6]1[CH:13]=[CH:12][C:9](C#N)=[CH:8][N:7]=1.CC[O:18][CH2:19][CH3:20]>>[F:4][C:5]([F:15])([F:14])[C:6]1[N:7]=[CH:8][C:9]([C:19](=[O:18])[CH3:20])=[CH:12][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 3283Diethyl Ether2×HCID 27775545-Cyano-2-(trifluoromethyl)pyridineHCID 178418689HCID 178418689, Verbindung

Produkt 1

HCID 218805781-[6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethan-1-one

Versuchsvorschrift

A 3 M solution of MeMgBr in Et2O (7.2 mmol) was added to a stirred solution of 6-(trifluoromethyl)nicotinonitrile (0.82 g, 4.8 mmol) in ether (16 mL) dropwise over a 30 minute period. The reaction was stirred for 2 hours then the mixture was quenched with aqueous 1N HCl and extracted with Et2O. The organics were combined and washed with brine and dried over anhydrous MgSO4. The solvent was removed in vacuo yielding 530 mg of a brown solid.

Aufarbeitung

  1. customthe mixture was quenched with aqueous 1N HCl
  2. extractionextracted with Et2O
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried over anhydrous MgSO4
  5. customThe solvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0607467a867240b985b8360d993b2414
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08008487B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion