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Potassium Cation → Tert-butyl 4-[3-(benzyloxy)-3-oxopropyl]piperidine-1-carboxylate

HRID 167808
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 167808
[Br:1][CH2:2][c:3]1[cH:4][cH:5][cH:6][cH:7][cH:8]1.[C:9]([CH3:10])([CH3:11])([CH3:12])[O:13][C:14](=[O:15])[N:16]1[CH2:17][CH2:18][CH:19]([CH2:22][CH2:23][C:24](=[O:25])[OH:26])[CH2:20][CH2:21]1.[K+:27].[K+:28].[O-:29][C:30]([O-:31])=[O:32].[O:33]=[CH:34][N:35]([CH3:36])[CH3:37]>>[CH2:2]([c:3]1[cH:4][cH:5][cH:6][cH:7][cH:8]1)[O:26][C:24]([CH2:23][CH2:22][CH:19]1[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:14]([O:13][C:9]([CH3:10])([CH3:11])[CH3:12])=[O:15])[CH2:21][CH2:20]1)=[O:25]
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 813Potassium Cation2×HCID 6228DimethylformamideHCID 7498Benzyl BromideHCID 19660Carbonate IonHCID 15125403-(1-((Tert-butoxy)carbonyl)piperidin-4-yl)propanoic acid

Produkt 1

HCID 59261015Tert-butyl 4-[3-(benzyloxy)-3-oxopropyl]piperidine-1-carboxylate
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Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c1698f3efb8047fbb4f7b77842e69f89
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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