StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-Methylmorpholine → 2'-Methyl-5'-(4-morpholin-4-yl-benzoylamino)-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester

HRID 1678455
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1678455
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[CH:17]=[C:16]([NH2:18])[CH:15]=[CH:14][C:13]=2[CH3:19])=[CH:8][CH:7]=1)=[O:5])[CH3:2].[N:20]1([C:26]2[CH:34]=[CH:33][C:29]([C:30](O)=[O:31])=[CH:28][CH:27]=2)[CH2:25][CH2:24][O:23][CH2:22][CH2:21]1.CN1CCOCC1.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.Cl.CN(CCCN=C=N)C>CN(C=O)C>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([C:12]2[CH:17]=[C:16]([NH:18][C:30](=[O:31])[C:29]3[CH:28]=[CH:27][C:26]([N:20]4[CH2:25][CH2:24][O:23][CH2:22][CH2:21]4)=[CH:34][CH:33]=3)[CH:15]=[CH:14][C:13]=2[CH3:19])=[CH:10][CH:11]=1)=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 79724-MethylmorpholineHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 3452784-(Morpholin-4-yl)benzoic acidHCID 21899179Dimethylaminopropyl carbodiimide hydrochlorideHCID 598223355'-Amino-2'-methyl-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 59822331
2'-Methyl-5'-(4-morpholin-4-yl-benzoylamino)-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester
Ausbeute 88,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5′-Amino-2′-methyl-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester (2.15 g), 4-morpholin-4-yl benzoic acid (1.27 g), N-methylmorpholine (2.05 ml), 1-hydroxybenzotriazole (826 mg) and 1-ethyl-3-(3-(dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (1.17 g) in dry DMF (30 ml) was stirred at 20 C for 18 h. Then the DMF was evaporated and the residue partitioned between water and dichloromethane. The dried extracts were evaporated and the residue purified on silica gel. Elution with 1-2% methanol in dichloromethane gave a colourless solid (2.4 g)

Aufarbeitung

  1. customThen the DMF was evaporated
  2. customthe residue partitioned between water and dichloromethane
  3. customThe dried extracts were evaporated
  4. customthe residue purified on silica gel
  5. washElution with 1-2% methanol in dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-962cae0f652648a7a3b2a7d6b16275ea
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08008303B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion