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Thionyl Chloride → 4-{2-[2-(4-Chloro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-3-yl]-2-cyclohexyl-acetylamino}-3-fluoro-benzoic acid ethyl ester

HRID 1678628
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1678628
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:16]([CH:17]([CH:21]3[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]3)[C:18](O)=[O:19])=[C:15]3[C:10]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14]3)=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.S(Cl)(Cl)=O.[CH2:31]([O:33][C:34](=[O:43])[C:35]1[CH:40]=[CH:39][C:38]([NH2:41])=[C:37]([F:42])[CH:36]=1)[CH3:32]>CN(C1C=CN=CC=1)C>[CH2:31]([O:33][C:34](=[O:43])[C:35]1[CH:40]=[CH:39][C:38]([NH:41][C:18](=[O:19])[CH:17]([C:16]2[N:8]([C:5]3[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:7][CH:6]=3)[N:9]=[C:10]3[C:15]=2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]3)[CH:21]2[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]2)=[C:37]([F:42])[CH:36]=1)[CH3:32]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 20536493Ethyl 4-Amino-3-fluorobenzoateHCID 67131112[2-(4-Chloro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-3-yl]-cyclohexyl-acetic acid

Produkt 1

HCID 671312674-{2-[2-(4-Chloro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-3-yl]-2-cyclohexyl-acetylamino}-3-fluoro-benzoic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14284
4-(Dimethylamino)pyridine
Katalysator

Versuchsvorschrift

In analogy to the procedure described in example 6, [2-(4-chloro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-3-yl]-cyclohexyl-acetic acid (example 5.1) was converted into the corresponding acid chloride with thionyl chloride which subsequently reacted with 4-amino-3-fluoro-benzoic acid ethyl ester (CAS Reg. No. 73792-12-8) in the presence of DMAP to give the title compound as yellow oil. MS: m/e=538.4 [M+H+].

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ed6681591dab400dabb8f4f056734ccd
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08008505B2

Notizen zur Reaktion

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