StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methanol → 4-(Phenylmethanesulfinyl)benzene-1,2-diamine

HRID 1679444
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1679444
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:17]([O-])=O.CO>[Fe].O>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[NH2:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 213280432-Nitro-4-(phenylmethanesulfinyl)aniline

Produkt 1

HCID 213280444-(Phenylmethanesulfinyl)benzene-1,2-diamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23925IronKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.8 G. 1-amino-2-nitro-4-benzylsulfinylbenzene is treated in 120 ml. methanol and 30 ml. water with 1.8 g. iron powder and 0.9 g. ferrous sulfate at reflux for four hours, filtered and the filtrate concentrated under vacuum. The residue is extracted into chloroform and isolated by evaporation. The residue is recrystallized from methylene chloride-benzene giving 1,2-diamino-4-benzylsulfinylbenzene.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationthe filtrate concentrated under vacuum
  3. extractionThe residue is extracted into chloroform
  4. customisolated by evaporation
  5. customThe residue is recrystallized from methylene chloride-benzene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c283df0e94b6479392afa603b0619a2e
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04080461

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion