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4-Toluenesulfonyl chloride → HCID 73676526, Verbindung

HRID 1679501
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1679501
C1(C)C=CC(S([Cl:10])(=O)=O)=CC=1.[CH2:12]([N:14]1[C:18](=[O:19])[C:17](=[C:20](O)[CH:21]=[C:22]2[N:26]([CH2:27][CH3:28])[C:25]3[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:24]=3[S:23]2)[S:16][C:15]1=[S:34])[CH3:13]>N1C=CC=CC=1.C(#N)C>[CH2:12]([N:14]1[C:18](=[O:19])[C:17](=[C:20]([Cl:10])[CH:21]=[C:22]2[N:26]([CH2:27][CH3:28])[C:25]3[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:24]=3[S:23]2)[S:16][C:15]1=[S:34])[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 178462960HCID 178462960, Verbindung

Produkt 1

HCID 73676526HCID 73676526, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049PyridineLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

p-Toluenesulfonyl chloride (1.15 g, 0.006 mol) is added to 3-ethyl-5[(3-ethyl-2-benzothiazolinylidene)-1-hydroxyethylidene]rhodanine (1.82 g, 0.005 mol) in dry pyridine (15 ml). After stirring for 30 min. at room temperature, the solution is diluted with acetonitrile (25 ml), chilled and the dye collected, washed with acetonitrile, then ether. The yield is 0.74 g (39%)

Aufarbeitung

  1. temperaturechilled
  2. customthe dye collected
  3. washwashed with acetonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-33958c5e5681400a80d9b9a80c149ffa
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04080496

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