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Water → 3-(2,6-Dichloroanilino)-2-thiophenglyoxylic acid ethyl ester

HRID 1680161
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1680161
[Cl:1][C:2]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([Cl:14])[C:3]=1[NH:4][C:5]1[CH:9]=[CH:8][S:7][CH:6]=1.C(N(CC)CC)C.[CH2:22]([O:24][C:25](=[O:29])[C:26](Cl)=[O:27])[CH3:23].O>O1CCCC1.C(OCC)(=O)C>[CH2:22]([O:24][C:25](=[O:29])[C:26]([C:6]1[S:7][CH:8]=[CH:9][C:5]=1[NH:4][C:3]1[C:10]([Cl:14])=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:2]=1[Cl:1])=[O:27])[CH3:23]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 20884Ethoxalyl chlorideHCID 234572233-(2,6-Dichloroanilino)thiophen

Produkt 1

HCID 705760593-(2,6-Dichloroanilino)-2-thiophenglyoxylic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.44 g (10 mmoles) of 3-(2,6-dichloroanilino)thiophen, 1.01 g of triethylamine and 1.37 g (10 mmoles) of chlorooxalic acid ethyl ester are stirred in 20 ml of tetrahydrofuran at room temperature for 10 hours. 100 ml each of water and ethyl acetate are added, and the organic phase is dried and concentrated. Recrystallization of the residue from ethanol gives 3-(2,6-dichloroanilino)-2-thiophenglyoxylic acid ethyl ester.

Aufarbeitung

  1. customthe organic phase is dried
  2. concentrationconcentrated
  3. customRecrystallization of the residue from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82acdef777024c0cbb806856f3439b3d
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04272507

Notizen zur Reaktion

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