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Dimethylformamide → HCID 54273058, Verbindung

HRID 1680345
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1680345
[N:1]([CH:4]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])[C:5](O)=[O:6])=[N+:2]=[N-:3].C(Cl)(=O)C([Cl:14])=O.CN(C)C=O>ClCCl>[N:1]([CH:4]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])[C:5]([Cl:14])=[O:6])=[N+:2]=[N-:3]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 20206318HCID 20206318, Verbindung

Produkt 1

HCID 54273058HCID 54273058, VerbindungAusbeute 89 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (2R and 2S) 2-azidopentanoic acid (2.213 g, 15.46 mmol) in dry dichloromethane (20 ml) was treated with oxalyl chloride (1.57 ml, 18.55 mmol) and a drop of N,N-dimethyl formamide. After the evolution of gas had ceased (2 h), the solvent was evaporated under reduced pressure and the residual liquid was distilled off (bulb to bulb) under vacuum to give 2.224 g (89%) of a clear oil: bp 50°-55° C./5 torr (air bath temperature); ir (film) νmax : 2105 (N3), 1785 cm-1 (C=O); 1Hmr (CDCl3) δ: 4.1 (1H, dd, J=7, J=6, H-2), 2.2-1.2 (4H, m, H-3 and H-4), and 0.98 ppm (3H, distorted t, J=6, H-5).

Aufarbeitung

  1. custom(2 h)
  2. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  3. distillationthe residual liquid was distilled off (bulb to bulb) under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-853966cf179749c3ac17e97dc36206ab
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04272437

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