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HCID 13417979, Verbindung → 2,3-Dihydro-2-(2,2-diethoxyethyl)-3-(1-aminoethyl)-isoindol-1-one

HRID 1680512
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1680512
[CH2:1]([O:3][CH:4]([O:21][CH2:22][CH3:23])[CH2:5][N:6]1[CH:14]([CH:15]([N+:17]([O-])=O)[CH3:16])[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:7]1=[O:20])[CH3:2]>[Pd].C(O)(=O)C.O>[CH2:22]([O:21][CH:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])[CH2:5][N:6]1[CH:14]([CH:15]([NH2:17])[CH3:16])[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:7]1=[O:20])[CH3:23]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 13417979HCID 13417979, Verbindung

Produkt 1

HCID 134179842,3-Dihydro-2-(2,2-diethoxyethyl)-3-(1-aminoethyl)-isoindol-1-oneAusbeute 38,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 21899381Acetic acid--water (1/1)Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of the two isomers of 2,3-dihydro-2-(2,2-diethoxyethyl)-3-(1-nitroethyl)-isoindol-1-one (2.5 g, described in Example 30) and 10% palladium on carbon (0.25 g) in acetic acid-water (4:1, 50 ml) is stirred under an atmosphere of hydrogen at 50 psi and 25° C. for 18 hr and filtered. The filtrate is evaporated and dissolved in 2% hydrochloric acid. The solution is washed with diethyl ether, basified to pH 9 with ammonium hydroxide and extracted with ethyl acetate. The organic extract is dried, evaporated and chromatographed on silica gel using acetone-benzene (2:3). Evaporation of the eluates gives isomer A (1.14 g) of the title compound, ir (CHCl3) 1675, 1120 and 1050 cm-1 and isomer B (0.88 g) of the title compound, ir (CHCl3) 1675, 1120 and 1050 cm-1.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. customThe filtrate is evaporated
  3. dissolutiondissolved in 2% hydrochloric acid
  4. washThe solution is washed with diethyl ether
  5. extractionextracted with ethyl acetate
  6. extractionThe organic extract
  7. customis dried
  8. customevaporated
  9. customchromatographed on silica gel
  10. customEvaporation of the eluates

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3a905846430242ef88e400831f973ddc
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04273773

Notizen zur Reaktion

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