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Ethanol → HCID 23454854, Verbindung

HRID 1680875
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1680875
[CH2:1]1[O:9][C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:10](Cl)[C:11]([CH3:16])([N+:13]([O-:15])=[O:14])[CH3:12])=[CH:4][C:3]=2[O:2]1.Cl(O)(=O)(=O)=O.C(O)C>[H][H].C(OCC)(=O)C.[C].[Pd]>[CH2:1]1[O:9][C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:10][C:11]([CH3:16])([N+:13]([O-:15])=[O:14])[CH3:12])=[CH:4][C:3]=2[O:2]1
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Komponenten

7

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 24247Perchloric AcidHCID 234548395-(1-Chloro-2-methyl-2-nitropropyl)-2H-1,3-benzodioxole

Produkt 1

HCID 23454854HCID 23454854, VerbindungAusbeute 89 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysator
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel
HCID 178418361HCID 178418361, VerbindungLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 7.0 g of 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-chloro-2-methyl-2-nitropropane, 7.7 g of 70% perchloric acid, 2.8 g of 10% palladium-carbon and 100 ml of ethanol is shaken at room temperature for 3 hours in hydrogen gas atmosphere under 3 atmospheres. After the reaction, insoluble materials are removed by filtration, and the filtrate is condensed. The residue is dissolved in ethyl acetate, and the solution is washed with water, a saturated sodium bicarbonate solution and a saturated sodium chloride solution, successively. The washed solution is dried and then evaporated to remove solvent. 5.4 g of 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-methyl-2-nitropropane are thereby obtained as an oil.

Aufarbeitung

  1. customAfter the reaction, insoluble materials
  2. customare removed by filtration
  3. customcondensed
  4. washthe solution is washed with water
  5. customThe washed solution is dried
  6. customevaporated
  7. customto remove solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bfac1b3d2d884b7dbc198abab3a85a5f
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04276304

Notizen zur Reaktion

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