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Formic Acid → HCID 86750935, Verbindung

HRID 1683194
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1683194
C(N[C:4]1[C:9]2[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)C.[CH:15]([OH:17])=O.[CH2:18]([N:20](CC)CC)[CH3:19]>>[CH:15]([NH:20][CH2:18][CH2:19][C:4]1[C:9]2[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 284Formic AcidHCID 8471TriethylamineHCID 19043049HCID 19043049, Verbindung

Produkt 1

HCID 86750935HCID 86750935, Verbindung

Versuchsvorschrift

1-Ethylamino-benzocycloheptane (1 g, 5.3 mmol) was treated with formic acid (1.22 ml, 32 mmol) and triethylamine (1 ml, 7.2 mmol) and the mixture was heated under reflux for 22 hours under an argon atmosphere. After cooling to room temperature, the mixture was partitioned between diethyl ether (165 ml) and 5% aqueous NaHCO3 (100 ml). The organic layer was separated, dried (Na2SO4) and evaporated to a brown oil (1.06 g, 93%)

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperature
under reflux for 22 hours under an argon atmosphere
  • customthe mixture was partitioned between diethyl ether (165 ml) and 5% aqueous NaHCO3 (100 ml)
  • customThe organic layer was separated
  • dry with materialdried (Na2SO4)
  • customevaporated to a brown oil (1.06 g, 93%)
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-3bbbe30c805a4a70b3f00e1bc127625b
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1997_06
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05637609

    Notizen zur Reaktion

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