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Hydrochloric Acid → HCID 19622754, Verbindung

HRID 1684032
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1684032
[CH:1](=[O:13])[C:2]1[CH:12]=[C:9]([O:10][CH3:11])[C:7]([OH:8])=[C:4]([O:5][CH3:6])[CH:3]=1.I[CH2:15][CH2:16][OH:17].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl>O.CN(C=O)C>[CH3:11][O:10][C:9]1[CH:12]=[C:2]([CH:3]=[C:4]([O:5][CH3:6])[C:7]=1[O:8][CH2:15][CH2:16][OH:17])[CH:1]=[O:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8655SyringaldehydeHCID 11430Potassium CarbonateHCID 12225Iodoethanol

Produkt 1

HCID 19622754HCID 19622754, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

Syringaldehyde (1.0 g, 5.49 mmole), 2-iodo-1-ethanol (1.90 g, 10.98 mmole) and potassium carbonate (1.90 g, 13.77 mmole) are added to 15 ml dry DMF and stirred for 24 hours at 80° C. under an argon atmosphere. The reaction mixture is added to 100 ml H2O and acidified with 10% HCl. The product is extracted into CHCl3, dried over MgSO4, and concentrated to an oil in vacuo. The remaining oil is purified by flash column chromatography using 1:1 hex/ethyl acetate as eluent (1.009 g, 81%).

Aufarbeitung

  1. extractionThe product is extracted into CHCl3
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated to an oil in vacuo
  4. customThe remaining oil is purified by flash column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b9bfcc5ff90e47df8b3dbd8987a9c061
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05639782

Notizen zur Reaktion

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