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3-(1,2,3,5,8,8a-Hexahydro-7-indolizinyl)-1H-6-azaindole → 3-(1-Methyl-4-piperidinyl)-5-azaindole

HRID 1685285
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1685285
C1[CH:9]2[N:4]([CH2:5][CH2:6][CH:7]([C:10]3[C:18]4[C:13](=[N:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=4)[NH:12][CH:11]=3)[CH2:8]2)[CH2:3]C1.C1C2N(CC=C(C3C4C(=CN=CC=4)NC=3)C2)CC1>C(O)C.[Pd]>[CH3:3][N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([C:10]2[C:18]3[C:17](=[CH:16][CH:15]=[N:14][CH:13]=3)[NH:12][CH:11]=2)[CH2:6][CH2:5]1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 98812273-(1,2,3,5,8,8a-Hexahydro-7-indolizinyl)-1H-6-azaindoleHCID 102204153-(octahydro-7-indolizinyl)-1H-7-azaindole

Produkt 1

HCID 101306073-(1-Methyl-4-piperidinyl)-5-azaindole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

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3-(Octahydro-7-indolizinyl)-1H-7-azaindole (less polar isomer 134.2 mg, 49.5% and more polar isomer 36.6 mg, 13.3%); from 3-(1,2,3,5,8,8a-hexahydro-7-indolizinyl)-6-azaindole (270 mg, 1.13 mmol) and 10% Pd/C (300 mg) in ethanol (4 mL) under H2 overnight.

Aufarbeitung

  1. customovernight

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-145394e950e849a29971efb8fb52344b
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08148394B2

Notizen zur Reaktion

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