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Acetone → Methyl(4-chloro-3-methoxyphenyl)acetate

HRID 1686381
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1686381
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8]C(O)=O)=[CH:4][C:3]=1[OH:12].S([O:18][CH3:19])(OC)(=O)=O.[C:20](=[O:23])([O-])[O-].[K+].[K+].[CH3:26]C(C)=O>O>[CH3:20][O:23][C:19](=[O:18])[CH2:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[C:3]([O:12][CH3:26])[CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 180AcetoneHCID 6497Dimethyl SulfateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 30171834-Chloro-3-hydroxyphenylacetic acid

Produkt 1

HCID 57609448Methyl(4-chloro-3-methoxyphenyl)acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product of example 1 step (iii) (1 g), dimethyl sulfate (1 ml), potassium carbonate (1.48 g) and acetone (20 ml) were charged to a flask and heated at reflux for 16 h. The reaction was diluted with water, extracted with EtOAc, dried (MgSO4) and evaporated under reduced pressure to give the subtitle compound (1.5 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureat reflux for 16 h
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-79a0e8db07cf4083a40355f7741959dd
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08148572B2

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