Ethyl Bromide → 8-Ethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5-thia-8-aza-benzocyclohepten-2-ylamine
Reaktionsgleichung
[CH:1]1[C:6]2[CH2:7][NH:8][CH2:9][CH2:10][S:11][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[NH2:12].[CH2:13](N(C(C)C)C(C)C)[CH3:14].BrCC>C(Cl)Cl>[CH2:13]([N:8]1[CH2:7][C:6]2[CH:1]=[C:2]([NH2:12])[CH:3]=[CH:4][C:5]=2[S:11][CH2:10][CH2:9]1)[CH3:14]Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
To a solution of 6,7,8,9-tetrahydro-5-thia-8-aza-benzocyclohepten-2-ylamine (0.07 g, 0.00039 mol) and N-ethyldiisopropylamine (0.066 g, 0.00047 mol) in DCM (4 mL) was added bromoethane (0.051 g, 0.00047 mol), stirred 20 h and evaporated to give 8-ethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5-thia-8-aza-benzocyclohepten-2-ylamine (0.07 g) as an oil. MS (ESI+): 209 (M+H).
Aufarbeitung
- customevaporated
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-cdd656f2d8bf49228174508458aeee87
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_04
- Patentnummer
- US08148391B2
Notizen zur Reaktion
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