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HCID 67263730, Verbindung → 9-Methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-2-ylamine

HRID 1688023
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1688023
[CH3:1][N:2]1[C:8]2[CH:9]=[C:10]([N+:13]([O-])=O)[CH:11]=[CH:12][C:7]=2[O:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1>[Pd].C(O)C>[CH3:1][N:2]1[C:8]2[CH:9]=[C:10]([NH2:13])[CH:11]=[CH:12][C:7]=2[O:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 67263730HCID 67263730, Verbindung

Produkt 1

HCID 672646829-Methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-2-ylamineAusbeute 81,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

9-Methyl-2-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene (0.296 g, 1.42 mmol) and 10% Palladium on Carbon (50% Wet) (0.097 g) in Ethanol (20 mL) was shaken under an atmosphere of Hydrogen (30 psi) overnight. The mixture was filtered, washing with 20 mL ethanol. The filtrate was concentrated to give 9-Methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-2-ylamine as a white solid (206 mg, 81%). 1H-NMR (CDCl3): 6.77 (d, 1H, J=8.2 Hz), 6.21 (s, 1H), 6.14 (d, 1H, J=8.2 Hz), 3.96 (t, 2H, J=5.5 Hz), 3.35 (br s, 2H), 3.09 (t, 2H, J=5.6 Hz), 2.86 (s, 3H), 1.99 (tt, 2H, J=5.5, 5.6 Hz).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. washwashing with 20 mL ethanol
  3. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-021711d6f36f4a3d9405d26a063f81d0
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08148391B2

Notizen zur Reaktion

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