StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylformamide → 4'-{[7-Butyl-4-(methoxymethyl)-5-oxo-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]methyl}-3',5'-difluorobiphenyl-2-carbonitrile

HRID 1688437
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1688437
[CH2:1]([C:5]1[N:10]2[N:11]=[CH:12][N:13]=[C:9]2[NH:8][C:7](=[O:14])[C:6]=1[CH2:15][C:16]1[C:21]([F:22])=[CH:20][C:19]([C:23]2[C:24]([C:29]#[N:30])=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=2)=[CH:18][C:17]=1[F:31])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].Cl[CH2:33][O:34][CH3:35].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C)C=O>C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([C:5]1[N:10]2[N:11]=[CH:12][N:13]=[C:9]2[N:8]([CH2:33][O:34][CH3:35])[C:7](=[O:14])[C:6]=1[CH2:15][C:16]1[C:21]([F:22])=[CH:20][C:19]([C:23]2[C:24]([C:29]#[N:30])=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=2)=[CH:18][C:17]=1[F:31])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 7864Chloromethyl Methyl EtherHCID 11430Potassium CarbonateHCID 1363371404'-[(7-Butyl-5-oxo-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)methyl]-3',5'-difluorobiphenyl-2-carbonitrile

Produkt 1

HCID 670093794'-{[7-Butyl-4-(methoxymethyl)-5-oxo-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]methyl}-3',5'-difluorobiphenyl-2-carbonitrile
Ausbeute 79 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4′-[(7-butyl-5-oxo-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)methyl]-3′,5′-difluorobiphenyl-2-carbonitrile (0.88 g), chloro(methoxy)methane (0.19 mL), potassium carbonate (0.58 g) and N,N-dimethylformamide (15 mL) was stirred at room temperature for 1 hr. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed with 5% aqueous potassium hydrogensulfate solution and then with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was evaporated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography to give the title compound as a colorless solid (0.77 g, 79%).

Aufarbeitung

  1. washwashed with 5% aqueous potassium hydrogensulfate solution
  2. dry with materialwith saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  4. customthe residue was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b89d7480fcda4fe7b45be7b4304a7587
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08148383B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion