Potassium Cation → 4-chloro-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-5-(2-trifluoromethyl-phenoxy)-2H-pyridazin-3-one

Reaktionsgleichung

[C:16](=[O:17])([O-:18])[O-:19].[CH3:33][C:34]#[N:35].[Cl:1][c:2]1[c:3](=[O:15])[n:4]([CH:9]2[O:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14]2)[n:5][cH:6][c:7]1[Cl:8].[F:22][C:23]([c:24]1[c:25]([OH:30])[cH:26][cH:27][cH:28][cH:29]1)([F:31])[F:32].[K+:20].[K+:21]>>[Cl:1][c:2]1[c:3](=[O:15])[n:4]([CH:9]2[O:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14]2)[n:5][cH:6][c:7]1[O:30][c:25]1[c:24]([C:23]([F:22])([F:31])[F:32])[cH:29][cH:28][cH:27][cH:26]1

Komponenten

Edukt 5

HCID 813Potassium Cation2×

HCID 6342Acetonitrile

HCID 19660Carbonate Ion

HCID 679582-Trifluoromethylphenol

HCID 107292624,5-Dichloro-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2H-pyridazin-3-one

Produkt 1

HCID 668754514-chloro-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-5-(2-trifluoromethyl-phenoxy)-2H-pyridazin-3-one

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-ee93905bfbdc4e9e967ce617104a2bf2
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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