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Stannane, tributyl(1-methylethenyl)- → HCID 57781108, Verbindung

HRID 1690721
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1690721
I[C:2]1[N:6]([CH:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[C:10](=[O:17])[O:9][C:8]2([CH3:19])[CH3:18])[CH:5]=[N:4][CH:3]=1.[CH2:20]([Sn](CCCC)(CCCC)C(C)=C)[CH2:21][CH2:22]C>CN1C(=O)CCC1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[C:21]([C:2]1[N:6]([CH:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[C:10](=[O:17])[O:9][C:8]2([CH3:19])[CH3:18])[CH:5]=[N:4][CH:3]=1)([CH3:22])=[CH2:20]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 10871254Stannane, tributyl(1-methylethenyl)-HCID 57781136HCID 57781136, Verbindung

Produkt 1

HCID 57781108HCID 57781108, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysatorHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(5-iodo-imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-isochroman-1-one (0.700 g, 1.90 mmol) (Example 2b) in NMP (5 mL) is added tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0.196 g, 0.19 mmol) and trifuryl-2-yl-phospane (0.066 g, 0.285 mmol). Tributylisopropenyltin (1.25 g, 3.80 mmol) is added to the reaction mixture and it is heated to 90° C. for 24 h. The mixture is then allowed to cooled to room temperature, washed with water and extracted with ethyl acetate. The organic phase is dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo. The residue is purified by silica gel chromatography (dichloromethane-methanol, 19:1) to give 4-(5-isopropenyl-imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-isochroman-1-one as a white solid; (ESI) m/z 283.0 (M+H); 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ ppm 1.21 (s, 3 H), 1.50 (s, 3 H), 2.24 (br. s, 3 H), 5.31 (br. s, 1 H), 5.56 (br. s, 1 H), 5.73 (s, 1 H), 7.02 (br. s, 1 H), 7.28 (br. s, 1 H), 7.51 (d, J=7.8 Hz, 1 H), 7.69 (td, J=7.8, 1.0 Hz, 1 H), 7.81 (td, J=7.6, 1.3 Hz, 1 H), 8.25 (d, J=7.8 Hz, 1 H).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cooled to room temperature
  2. washwashed with water
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. dry with materialThe organic phase is dried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe residue is purified by silica gel chromatography (dichloromethane-methanol, 19:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82faf63894614ac0aa4cca703cc99c79
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08153674B2

Notizen zur Reaktion

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